Ítalo Sabino

Metabolismo de aminoácidos: transaminação (AST/ALT, vitamina B6), desaminação, transporte de amônia, aminoácidos glicogênicos vs cetogênicos e correlações clínicas (enzimas hepáticas, fenilcetonúria).

Ciclo da ureia: como o fígado converte amônia tóxica em ureia, as 5 enzimas (CPS-1, OTC), a conexão com o Ciclo de Krebs pelo fumarato e as hiperamonemias (deficiência de OTC, encefalopatia hepática).

Beta-oxidação dos ácidos graxos: a lançadeira da carnitina, as 4 reações de cada ciclo, o rendimento energético, os corpos cetônicos e as deficiências (MCAD, CPT). Base da fisiologia do jejum.

Via das pentoses fosfato: as duas fases, a produção de NADPH e ribose-5-fosfato, a enzima G6PD e a deficiência de G6PD — a deficiência enzimática mais comum do mundo, com hemólise por favas e drogas.

Metabolismo do glicogênio: glicogênese e glicogenólise, enzimas-chave, a diferença entre glicogênio hepático e muscular, a regulação hormonal e as glicogenoses (von Gierke, Pompe, McArdle).

Gliconeogênese: como o fígado fabrica glicose no jejum, os substratos, as 4 enzimas exclusivas, o ciclo de Cori, a regulação glucagon × insulina e correlações clínicas (von Gierke, metformina).

Cadeia respiratória e fosforilação oxidativa: complexos I a V, teoria quimiosmótica, ATP-sintase, inibidores que caem em prova (cianeto, oligomicina) e a intoxicação por cianeto. Com tabelas.

Glicólise: o que é, onde ocorre, as 10 etapas, as fases de investimento e pagamento, as enzimas reguladoras (PFK-1), o saldo de ATP/NADH e as correlações clínicas. Com tabelas e pérolas de prova.

Ciclo de Krebs (ácido cítrico): o que é, onde ocorre, as 8 etapas com enzimas e produtos, saldo energético (NADH, FADH2, GTP), regulação e correlações clínicas que caem em prova de medicina. Com tabelas e mnemônico.